Joline erhält FDA Zulassung für Kyphoplastie Produkte

Die Joline GmbH & Co. KG teilt mit, dass das Unternehmen die Markteinführungszulassung der US-Zulassungsbehörde FDA für die Joline Kyphoplastie Produkte zur Behandlung von Wirbelkörperfrakturen erhalten hat.

Mit der FDA Zulassung für unsere Kyphoplastie Produkte können wir nun auch Patienten in den USA eine exzellente Alternative zu etablierten Behandlungsmethoden anbieten.

(Nicht alle Produkte sind in allen Märkten zugelassen, die Zulassungsmarkierungen und -anweisungen können von Land zu Land variieren. Beachten Sie die jeweilige Länder-Website mit weiteren produktspezifischen Informationen. Änderungen in Ausführung und Lieferumfang der Produkte sowie technische Weiterentwicklung vorbehalten.)